Home - BMCP2017


18-19 мая 2017 г
Санкт-Петербург, Институт цитологии РАН
Размещена программа конференции
Перейти к контенту

Главное меню:

 
Научно-практическая конференция
«Биомедицинские клеточные продукты – разработка, регистрация, производство»


В связи с принятием в Российской Федерации Федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах» (180-ФЗ от 23.06.2016) существенно вырос интерес как к созданию  клеточных продуктов, так и к процедурным вопросам по их регистрации и переводу технологий в производство. Новые правила обращения биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) вступили в силу с 1 января 2017 года и  обусловили необходимость в обмене мнениями, результатами, компетенциями между специалистами, занимающимися разработками биомедицинских клеточных продуктов, проводящими доклинические исследования, создающими производства БМКП, медицинским сообществом, заинтересованным в их применении, и органами исполнительной власти, регулирующими эту отрасль.
 Тематика:
 
1. Актуальные вопросы разработки биомедицинских клеточных продуктов.
 
2. Трансфер клеточных технологий – путь от разработки до передачи в клинику.
 
3. Доклинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
 
4. Производство биомедицинских клеточных продуктов в соответствии с Федеральным законом  180-ФЗ от 23.06.2016.

  В рамках конференции будет проведено обсуждение результатов последних  исследований по разработке новых биомедицинских клеточных продуктов, а также  перспектив их внедрения в клиническую практику ввиду принятия федерального закона РФ «О биомедицинских клеточных продуктах».

    Конференция послужит коммуникационной платформой для ученых, работающих в области разработки и исследования биомедицинских клеточных продуктов, практикующих врачей, представителей биотехнологических компаний и представителей органов исполнительной власти.

   Основными темами обсуждения станут актуальные вопросы разработки биомедицинских клеточных продуктов, проведение доклинических исследований с их применением.  Кроме того, отдельное внимание будет уделено обсуждению нормативно-правовой базы, в соответствии с ФЗ 180 РФ «О биомедицинских клеточных продуктах» определяющей этапы трансфера в клиническую практику и оборота биомедицинских клеточных продуктов .

Назад к содержимому | Назад к главному меню